Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.
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Un analgésique opioïde dérivé de la morphine et utilisé principalement comme analgésique. Il a une durée d’action plus courte et est plus puissant que la morphine. [PubChem]
Un inhibiteur de la cholinestérase central actif qui a été utilisé pour contrer les effets des relaxants musculaires, comme stimulant respiratoire et dans le traitement de la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles du système nerveux central. La tacrine a été interrompue pour le marché américain.
La simvastatine est un agent hypolipidémiant qui est dérivé synthétiquement de la fermentation d’Aspergillus terreus. Il s’agit d’un puissant inhibiteur compétitif de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme a réductase (hydroxyméthylglutaryl coa réductase), qui est l’enzyme limitant la vitesse dans la biosynthèse du cholestérol. Il peut également interférer avec la production d’hormones stéroïdes. En raison de l’induction de récepteurs LDL hépatiques, il augmente la rupture du cholestérol LDL. [PubChem]
L’alcaloïde principal de l’opium et le prototype analgésique et narcotique d’opiacés. La morphine a des effets répandus dans le système nerveux central et sur les muscles lisses. En janvier 2017, la morphine a été approuvée pour le traitement de la douleur chronique.
La lovastatine est un agent hypocholestéroléen qui appartient à la classe de médicaments appelés statines. C’était le deuxième agent de cette classe découvert. Il a été découvert par Alfred Alberts et son équipe chez Merck en 1978 après avoir projeté seulement 18 composés sur 2 semaines. L’agent, également connu sous le nom de mévinoline, a été isolé des champignons aspergillus terreus . Des recherches sur ce composé ont été soudainement fermées en 1980 et le médicament n’a été approuvé qu’en 1987. Intéressant, Akira Endo à Sankyo Co. (Japon) a breveté la lovastatine isolée de Monascus Ruber quatre mois avant Merck. La lovastatine s’est avérée 2 fois plus puissante que son prédécesseur, Mevastatin, la première statine découverte. Comme la mévastatine, la lovastatine est structurellement similaire à l’hydroxyméthylglutarate (HMG), un substituant de HMG-coenzyme A (HMG-CoA), un substrat de la voie de biosynthèse du cholestérol via la voie de l’acide mévalonique. La lovastatine est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase avec une affinité de liaison 20 000 fois supérieure à HMG-CoA. La lovastatine diffère structurellement de la mévastatine par un seul groupe méthyle en position 6 ’. La lovastatine est un promédicament qui est activé par l’hydrolyse in vivo de l’anneau lactone. Il, avec Mevastatine, a servi de composé principal pour le développement des composés synthétiques utilisés aujourd’hui.
Le calcitriol ou le 1,25-dihydroxycholécalciférol (abrégé 1,25- (OH)
3 – ) et des niveaux d’hormones parathyroïdiens (PTH). Il régule les niveaux de calcium en augmentant l’absorption du calcium et du phosphate à partir du tractus gastro-intestinal, en augmentant la réabsorption du calcium et du phosphate dans les reins et en inhibant la libération de PTH. Le calcitriol est également couramment utilisé comme médicament dans le traitement de l’hypocalcémie et de l’ostéoporose.
Un analgésique opioïde lié à la morphine mais avec des propriétés analgésiques moins puissantes et des effets sédatifs légers. Il agit également de manière centralisée pour supprimer la toux.
L’anidulafung ou l’eraxie est un médicament antifongique fabriqué par Pfizer qui a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) le 21 février 2006; Il était auparavant connu sous le nom de LY303366. Il existe des preuves préliminaires qu’il a un profil de sécurité similaire à la caspofungin. [Wikipédia]
L’ergocalciférol (vitamine D2) est un dérivé de l’ergostérol formé par les rayons ultraviolets qui se décomposent de la liaison C9-C10. Il diffère du cholécalciférol en ayant une double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
Le métabolite circulant majeur de la vitamine D3 (cholécalciférol). Il est produit dans le foie et est le meilleur indicateur des réserves de vitamine D du corps. Il est efficace dans le traitement du rachitisme et de l’ostéomalacie, à la fois chez les patients azotémiques et non azotémiques. Le calcifediol a également des propriétés de minéraliser.