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Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Zafirlukast

2 décembre, 2022
Le zafirlukast est un antagoniste des récepteurs du leucotriène oral (LTRA) pour le traitement d'entretien de l'asthme, souvent utilisé en conjonction avec un stéroïde inhalé et / ou un bronchodilatateur à action longue. Il est disponible sous forme de tablette et est généralement dosé deux fois par jour. Un autre antagoniste des récepteurs de leucotriène est Montelukast (Singulair), qui est généralement pris une fois par jour. Zafirlukast bloque l'action des cystéinyl leucotriènes sur les récepteurs Cyslt1, réduisant ainsi la constriction des voies respiratoires, l'accumulation de mucus dans les poumons et l'inflammation des passages respiratoires.

Thiopental

2 décembre, 2022
Un barbiturique qui est administré par voie intraveineuse pour l'induction d'une anesthésie générale ou pour la production d'anesthésie complète de courte durée. Il est également utilisé pour l'hypnose et pour le contrôle des états convulsifs. Il a été utilisé chez les patients neurochirurgicaux pour réduire la pression intracrânienne accrue. Il ne produit aucune excitation mais a de mauvaises propriétés analgésiques et relaxantes musculaires. Il a été démontré que de petites doses sont anti-analgésiques et abaissent le seuil de douleur. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P920)

Penciclovir

2 décembre, 2022
Le penciclovir est un médicament antiviral analogique de guanine utilisé pour le traitement de diverses infections à l'herpèsvirus. Il s'agit d'un analogue nucléoside qui présente une faible toxicité et une bonne sélectivité. [Wikipédia]

Pefloxacine

2 décembre, 2022
Un agent antibactérien de fluoroquinolone à large spectre synthétique actif contre la plupart des bactéries à Gram négatif et à Gram positif. [PubChem]

Simvastatine

1 décembre, 2022
La simvastatine est un agent hypolipidémiant qui est dérivé synthétiquement de la fermentation d'Aspergillus terreus. Il s'agit d'un puissant inhibiteur compétitif de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme a réductase (hydroxyméthylglutaryl coa réductase), qui est l'enzyme limitant la vitesse dans la biosynthèse du cholestérol. Il peut également interférer avec la production d'hormones stéroïdes. En raison de l'induction de récepteurs LDL hépatiques, il augmente la rupture du cholestérol LDL. [PubChem]

Lidocaïne

1 décembre, 2022
Un dépresseur anesthésique et cardiaque local utilisé comme agent antiarythmie. Ses actions sont plus intenses et ses effets plus prolongés que ceux de la procaïne, mais sa durée d'action est plus courte que celle de la bupivacaïne ou du prilocaïne. [PubChem]

Miglustat

30 novembre, 2022
Miglustat est un médicament utilisé pour traiter la maladie de Gaucher. Il inhibe l'enzyme glucosylcéramide synthase, une enzyme essentielle pour la synthèse de la plupart des glycosphingolipides. Il n'est utilisé que pour les patients qui ne peuvent pas être traités avec une thérapie de remplacement enzymatique par l'imiglucérase. Miglustat est commercialisé sous le nom commercial Zavesca. Miglustat est désormais le premier et le seul traitement approuvé pour les patients atteints de la maladie Niemann-Pick Type C (NP-C). Il a récemment été approuvé pour le traitement des symptômes neurologiques progressifs chez les patients adultes et pédiatriques de l'Union européenne, du Brésil et de la Corée du Sud. Miglustat a été développé pour la première fois comme agent anti-VIH dans les années 1990. Cependant, l'expérience clinique avec Miglustat a montré que les niveaux thérapeutiques du médicament ne pouvaient pas être obtenus chez les patients sans incidence élevée d'effet indésirable.

Morphine

29 novembre, 2022
L'alcaloïde principal de l'opium et le prototype analgésique et narcotique d'opiacés. La morphine a des effets répandus dans le système nerveux central et sur les muscles lisses. En janvier 2017, la morphine a été approuvée pour le traitement de la douleur chronique.

Méthotrexate

29 novembre, 2022
Un antimétabolite antinéoplasique aux propriétés des immunosuppresseurs. Il s'agit d'un inhibiteur de la tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de tétrahydrofolate, nécessaire à la synthèse du thymidylate, un composant essentiel de l'ADN.

Dexbomphéniramine

29 novembre, 2022
Le maléate dexbromphhéniramine est un antihistaminique utilisé pour traiter les conditions allergiques telles que le rhume des foins ou l'urticaire.
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