Dicocoumarol

Dicocoumarol: Un anticoagulant oral qui interfère avec le métabolisme de la vitamine K. Il est également utilisé dans les expériences biochimiques comme inhibiteur des réductases. [PubChem]

Classification

Parent Direct: 4-Hydroxycoumarines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Phénylpropanoïdes Et Polycétides

Classe: Coumarines Et Dérivés

Sous-Classe: Hydroxycoumarines

Indications

Pour diminuer la coagulation sanguine. Souvent utilisé avec l’héparine pour le traitement de la thrombose veineuse profonde.

Toxicité

Ld 50 </ sub> = 233 mg / kg (oralement chez les souris); LD 50 </ sub> = 250 mg / kg (oralement chez les rats)

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Le dicumarol inhibe la vitamine K réductase, entraînant une épuisement de la forme réduite de vitamine K (vitamine KH2). Comme la vitamine K est un cofacteur pour la carboxylation des résidus de glutamate sur les régions N-terminales des protéines dépendantes de la vitamine K, cela limite la gamma-carboxylation et l’activation ultérieure des protéines coagulantes dépendantes de la vitamine K. La synthèse des facteurs de coagulation dépendante de la vitamine K II, VII, IX et X et les protéines anticoagulantes C et S est inhibée. La dépression de trois des quatre facteurs de coagulation dépendante de la vitamine K (facteurs II, VII et X) entraîne des niveaux de prothrombine décrétés et une diminution de la quantité de thrombine générée et liée à la fibrine. Cela réduit la thrombogénicité des caillots.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov