Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Ergotamine

Un vasoconstricteur trouvé dans Ergot d'Europe centrale. Il s'agit d'un agoniste adrénergique sélectif alpha-1 et est couramment utilisé dans le traitement des troubles de la migraine.

Insuline Lispro

Insuline Lispro: L'insuline Lispro est un analogue de l'insuline humaine produit par la technique d'ADN recombinant, elle est produite dans une souche de laboratoire spécialisée dérivée de l'Escherischia coli. L'ADN plasmidique transfecté dans les bactéries code pour un analogue de l'insuline humaine qui a une lysine au résidence B28 et de la proline à B29; Ces résidus sont inversés dans l'insuline humaine endogène. L'inversion de ces résidus d'acides aminés produit un analogue d'insuline à action rapide. La FDA a approuvé en 1996.

Mébendazole

Un benzimidazole qui agit en interférant avec le métabolisme des glucides et en inhibant la polymérisation des microtubules. [PubChem]

Follitropine

Follitropine: La follitropine est une préparation de l'hormone stimulante des follicules humains (FSH) produite par la technique d'ADN recombinant, elle se compose de deux glycoprotéines non identiques connues sous les noms de alpha- et bêta-unités. Les sous-unités alpha- et bêtaboliques sont composées de 92 et 111 acides aminés. La sous-unité alpha est glycosylée à ASN 51 et ASN 78 tandis que la sous-unité bêta est glycosylée à ASN 7 et ASN 24. La bêta follitropine est produite dans des lignées cellulaires de hamster chinois génétiquement modifié (CHO). La nomenclature «bêta» la différencie d'un autre produit FSH humain recombinant qui a été commercialisé plus tôt sous le nom de follitropin alpha. La follitropine est importante dans le développement de follicules produits par les ovaires. Donné par injection sous-cutanée, il est utilisé en combinaison avec la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) pour aider à l'ovulation et à la fertilité. La follitropine peut également être utilisée pour stimuler la production de follicules, qui peuvent ensuite être récoltés pour être utilisés dans le transfert intrafallope ou la fécondation in vitro (FIV). De nombreux tests physio-chimiques et bioalies indiquent que la follitropine bêta et le follitropine alpha sont indiscernables. Cependant, une étude plus récente a montré qu'il peut y avoir une légère différence clinique, la forme alpha tendant vers un taux de grossesse plus élevé et la forme bêta tendant vers un taux de grossesse plus faible, mais avec des niveaux d'estradiol (E2) significativement plus élevés. L'analyse structurelle montre que la séquence d'acides aminés de la follitropine bêta est identique à celle de l'hormone stimulante du follicule humain naturel (FSH). De plus, les chaînes latérales ogliosaccharides sont très similaires, mais pas complètement identiques à celles de la FSH naturelle. Cependant, ces petites différences n'affectent pas la bioactivité par rapport à la FSH naturelle.

Vidarabine

Un antibiotique nucléoside isolé de Streptomyces antibioticus. Il a des propriétés antinéoplasiques et a une activité à large spectre contre les virus d'ADN dans les cultures cellulaires et une activité antivirale significative contre les infections causées par une variété de virus tels que les virus de l'herpès, le virus de la vaccina et le virus de la varicelle. [PubChem]

Lorazépam

Une benzodiazépine utilisée comme agent anti-anxiété avec peu d'effets secondaires. Il possède également des propriétés sédatifs hypnotiques, anticonvulsivants et considérables et a été proposé comme agent préanesthésique.

Carmustine

Un agent antinéoplasique alkylant non spécifique de la phase cellulaire. Il est utilisé dans le traitement des tumeurs cérébrales et de divers autres néoplasmes malins. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30e éd, p462) Cette substance peut raisonnablement être prévue être un cancérogène selon le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (De Merck Index, 11e éd

Pravastatine

Pravastatine: La pravastatine est un agent hypocholestérolémiant qui appartient à une classe de médicaments appelés statines. Il était dérivé de la transformation microbienne de la mévastatine, la première statine découverte. Il s’agit d’un dihydroxyacide ouvert avec un anneau à groupe 6’-hydroxyle qui ne nécessite pas d’activation in vivo . La pravastatine est l’une des statines de faible puissance; Cependant, son hydrophilie accrue lui confère des avantages tels que la faible pénétration à travers les membranes lipophiles des cellules périphériques, une sélectivité accrue pour les tissus hépatiques et une réduction des effets secondaires par rapport à la lovastatine et à la simvastatine.

Ocytocine

Peptide cyclique de résidu synthétique 9. L'hormone est préparée synthétiquement pour éviter une éventuelle contamination par la vasopressine (ADH) et d'autres petits polypeptides avec une activité biologique.

Trastuzumab

Un anticorps monoclonal recombinant IgG1, humanisé qui se lie sélectivement à une affinité élevée dans un essai cellulaire (KD = 5 nm) au domaine extracellulaire de la protéine récepteur du facteur de croissance épidermique humain. Produit dans la culture cellulaire CHO. En décembre 2017, la FDA a approuvé Ogivri (trastuzumab-DKST) en tant que biosimilaire de Herceptine (trastuzumab) pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein ou métastatique de l'estomac (adénocarcinome gastrique ou gastro -ophagien) dont les tumeurs expriment le gène HER2 (HER2 +). Il affiche des propriétés biosimilaires comme Herceptin selon les données cliniques. Bien que Ogivri soit le premier biosimilaire approuvé aux États-Unis pour le traitement du cancer du sein ou du cancer de l'estomac, c'est le deuxième biosimilaire approuvé aux États-Unis pour le traitement du cancer.
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