Ocytocine

Ocytocine: « Hormone du bonheur » est un peptide cyclique composé de 9 acides aminés. L’hormone possède une structure très proche de la vasopressine (ADH) et d’autres petits polypeptides à activité biologique, mais excerce un effet physiologique totalement différent.

Indications

Utilisé pour l’induction et l’amplification des contractions utérines, le contrôle post-partum des saignements utérins, l’interruption de la grossesse et pour l’évaluation de la capacité respiratoire fœtale. L’ocytocine ne peut pas être utilisée pour l’induction élective des contractions, il doit y avoir une exigence médicale claire.

Classification

Parent Direct: Peptides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Acides

Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques

Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues

Toxicité

L’ocytocine peut produire une intoxication sévère en raison de son effet antidiurétique. Les infusions IV prolongées de plus de 40 millions de milliunits / min sont généralement la cause. Une hypervolémie sévère avec des convulsions, le coma et la mort peuvent survenir. Certaines crises néonatales ont également été signalées. Considérez le potentiel hypervolémique, en particulier lors ce qu’elle est administrée par perfusion IV et le patient reçoit des liquides oraux.

Effets utérins: des doses élevées ou une hypersensibilité à l’ocytocine peuvent provoquer une hypertonicité utérine, un spasme, une contraction tétanique ou une rupture de l’utérus. Il a également été signalé des réactions allergiques et anaphylactiques à l’ocytocine, mais elles étaient rarement mortelles.

Toxicocinétique

Demi-vie: 1 à 6 min, cela est diminué en fin de grossesse et pendant la lactation.

Mécanisme d’action:

La motilité utérine dépend de la formation de l’actomyosine de la protéine contractile sous l’influence de l’enzyme de phosphorylation de phosphorylation dépendante du Ca2 +. L’ocytocine favorise les contractions en augmentant le Ca2 + intracellulaire, ce qui active à son tour la chaîne légère de la myosine.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov