Phénoxyméthylpénicilline

Phénoxyméthylpénicilline: La phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est un antibiotique à spectre étroit utilisé pour traiter les infections légères à modérées causées par des bactéries sensibles. Il s’agit d’un antibiotique de pénicilline naturel qui est administré par voie orale. La pénicilline V peut également être utilisée dans certains cas comme prophylaxie contre les organismes sensibles.

Les pénicillines naturelles sont considérées comme les médicaments de choix pour plusieurs infections causées par des organismes aérobies gram positifs sensibles, tels que Streptococcus pneumoniae , les groupes A, B, C et G Streptococci, le groupe non-entérococcique D Streptococci, le groupe viridans Streptococci, et la non-pénicillinase produisant du Staphylococcus. Les aminoglycosides peuvent être ajoutés pour la synergie contre le groupe B Streptococcus ( s. Agalactiae ), s. viridans , et Enterococcus faecalis . The natural penicillins may also be used as first or second line agents against susceptible gram positive aerobic bacilli such as Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, and Erysipelothrix rhusiopathiae. Les pénicillines naturelles ont une activité limitée contre les organismes Gram négatifs; Cependant, ils peuvent être utilisés dans certains cas pour traiter les infections causées par neisseria meningitidis et pasteurella . Ils ne sont généralement pas utilisés pour traiter les infections anaérobies. Les schémas de résistance, les directives de sensibilité et de traitement varient d’une région à l’autre.

Classification

Parent Direct: Dipeptides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Acides Et Dérivés

Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques

Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues

Indications

Pour le traitement des infections légères à modérément sévères (par exemple, infection dentaire, infections dans le cœur, infections de l’oreille moyenne, fièvre rhumatismale, fièvre écarlate, infections cutanées, infections des voies respiratoires supérieures et inférieures) en raison de micro-organismes.

Toxicité

LD 50 </ subs>> 1040 mg / kg (oralement chez le rat avec du sel de sodium); Nausées, vomissements, douleurs à l’estomac, diarrhée et, dans de rares cas, des crises moteur majeures

Toxicocinétique

Demi-vie: 30 à 40 minutes

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

En se liant à des protéines de liaison à la pénicilline spécifiques (PBP) situées à l’intérieur de la paroi cellulaire bactérienne, la pénicilline V inhibe le troisième et dernier stade de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. La lyse cellulaire est ensuite médiée par des enzymes autolytiques de la paroi cellulaire bactérienne telles que les autolysines; Il est possible que la pénicilline V interfère avec un inhibiteur de l’autolysine.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov