Benzthiazide

Benzthiazide: Le benzthiazide est utilisé pour traiter l’hypertension et l’œdème. Comme les autres thiazides, le benzthiazide favorise la perte d’eau du corps (diurétiques). Ils inhibent la réabsorption de Na + / Cl des tubules alambiqués distaux dans les reins. Les thiazides provoquent également une perte de potassium et une augmentation de l’acide urique sérique. Les thiazides sont souvent utilisés pour traiter l’hypertension, mais leurs effets hypotensifs ne sont pas nécessairement dus à leur activité diurétique. Il a été démontré que les thiazides empêchent la morbidité et la mortalité liées à l’hypertension bien que le mécanisme ne soit pas entièrement compris. Les thiazides provoquent une vasodilatation en activant les canaux de potassium activés par le calcium (grande conductance) dans les muscles lisses vasculaires et inhibant diverses anhydrases carboniques dans le tissu vasculaire.

Classification

Parent Direct: 1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-Dioxydes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés Organotérocycliques

Classe: Thiadiazines

Sous-Classe: Benzothiadiazines

Indications

Pour le traitement de l’hypertension artérielle et de la gestion de l’œdème.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent les nausées, les vomissements, la fatigue, les problèmes urinaires et la somnolence.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

En tant que diurétique, le benzthiazide inhibe la réabsorption active du chlorure au début du tubule distal via le cotransporteur Na-CL, entraînant une augmentation de l’excrétion de sodium, de chlorure et d’eau. Les thiazides comme les benzthiazides inhibent également le transport d’ions sodium à travers l’épithélium tubulaire rénal en se liant au transporteur de chlorure de sodium sensible au thiazide. Il en résulte une augmentation de l’excrétion de potassium via le mécanisme d’échange de sodium-potassium. Le mécanisme antihypertenseur du benzthiazide est moins bien compris, bien qu’il puisse être médié par son action sur les anhydrases carboniques dans le muscle lisse ou par son action sur le canal de potassium activé par le calcium (KCA), également trouvée dans le muscle lisse.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov