Grepafloxacine

Grepafloxacine: La grepafloxacine est un agent antibactérien de quinoline à large spectre oral utilisé pour traiter les infections bactériennes. La grepafloxacine a été retirée aux États-Unis en raison de son effet secondaire d’allonger l’intervalle QT sur l’électrocardiogramme, entraînant des événements cardiaques et une mort subite. [Wikipédia]

Classification

Parent Direct: Acides Carboxyliques Quinoline

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés Organoheterocycliques

Classe: Quinolines Et Dérivés

Sous-Classe: Acides Carboxyliques De Quinoline

Indications

Pour le traitement des adultes présentant des infections légères à modérées causées par des souches sensibles de haemophilus influenzae , Streptococcus pneumoniae , ou moraxella catarrhalis .

Toxicité

Retiré du marché américain en 1999 en raison des associations avec la prolongation du QTC et des événements cardiovasculaires indésirables.

Toxicocinétique

Demi-vie: 15 & Plusmn; 3 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La grepafloxacine exerce son activité antibactérienne en inhibant la topoisomérase bactérienne II (ADN gyrase) et la topoisomérase IV, les enzymes essentielles pour la duplication, la transcription et la réparation de l’ADN bactérien.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov