Triméthobenzamide: Le triméthobenzamide est un nouvel antiémétique qui empêche les nausées et les vomissements chez l’homme. Ses actions ne sont pas claires mais impliquent très probablement la zone de déclenchement du chimiorécepteur (CTZ). Chez les chiens prétraités avec du triméthobenzamide HCl, la réponse émétique à l’apomorphine est inhibée, tandis que peu ou pas de protection est accordée contre les vomissements induits par le sulfate de cuivre intragastrique.

Classification

Parent Direct: N-Benzylbenzamides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Benzène Et Dérivés Substitués

Sous-Classe: Acides Et Dérivés Benzoïques

Indications

Pour le traitement des nausées postopératoires et des vomissements et pour les nausées associées à la gastro-entérite.

Toxicité

LD oral 50 chez la souris est de 1600 mg / kg.

Toxicocinétique

Demi-vie: La demi-vie moyenne d’élimination du triméthobenzamide est de 7 à 9 heures.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Le mécanisme d’action du triméthobenzamide tel que déterminé chez les animaux est obscur, mais peut impliquer la zone de déclenchement chimiorécepteur (CTZ), une zone de la moelle oblongée à travers laquelle les impulsions émétiques sont transmises au centre de vomissements; Les impulsions directes au centre de vomissements ne sont apparemment pas inhibées de la même manière.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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