Clonidine: La clonidine, un agent hypotensive dérivé de l'imidazoline est un agoniste d'action central et alpha; 2 . Il traverse la barrière hémato-encéphalique et agit dans l'hypothalamus pour induire une diminution de la pression artérielle. Il peut également être administré comme une perfusion péridurale comme traitement auxiliaire dans la gestion de douleurs cancéreuses sévères qui ne sont pas soulagées par les analgésiques opiacés seuls. La clonidine peut être utilisée pour le diagnostic différentiel du phéochromocytome chez les patients hypertendus. D'autres utilisations de la clonidine comprennent la prophylaxie des migraines vasculaires, le traitement de la dysménorrhée sévère, la gestion des symptômes vasomotrices associés à la ménopause, une détoxification rapide dans la gestion du sevrage des opiacés, le traitement du sevrage alcoolique utilisé en conjonction avec les benzodiazépines, la gestion de la nicotine, Pour réduire la pression intraoculaire dans le traitement du glaucome à angle ouvert et secondaire et du glaucome hémorragique associé à l'hypertension et dans le traitement du trouble d'hyperactivité déficitaire de l'attention (TDAH). La clonidine présente également une certaine activité périphérique.
50 est de 150 mg / kg chez le rat et 30 mg / kg chez le chien. Les symptômes de surdose comprennent la constriction des élèves de l'œil, la somnolence, l'hypertension artérielle suivie d'une baisse de pression, d'irritabilité, de faible température corporelle, de respiration ralentie, de ralentissement du ralentissement, de réflexes ralentis et de faiblesse.
Classification
Parent Direct: Dichlorobenzènes Royaume: Composés Organiques Super Classe: Benzénoïdes Classe: Benzène Et Dérivés Substitués Sous-Classe: HalobenzènesIndications
Peut être utilisé comme complément dans le traitement de l'hypertension, comme perfusion péridurale comme traitement auxiliaire dans la prise , traitement de la dysménorrhée sévère, gestion des symptômes vasomotrices associés à la ménopause, détoxification rapide dans la gestion du sevrage des opiacés, traitement du sevrage alcoolique utilisé en conjonction avec les benzodiazépines, la gestion de la dépendance à la nicotine, la consommation topique pour réduire la pression intraoculaire dans le traitement de l'ouverture Angle et glaucome secondaire et glaucome hémorragique associés à l'hypertension et dans le traitement du trouble d'hyperactivité déficitaire de l'attention (TDAH).Toxicité
LD oralToxicocinétique
Demi-vie: 6-20 heures; 40 à 60% sont excrétés dans l'urine inchangée, 20% sont excrétés dans les excréments. Moins de 10% est excrété par p -hydroxyclonidine. Clairance rénale: Indisponible.Mécanisme d'action:
Voir la section pharmacologie ci-dessus. Sources:- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
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Last modified: 2 octobre, 2022
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