Interféron alfa-2b, recombinant

Interféron alfa-2b, recombinant: Interféron alpha 2b (leucocyte humain clone HIF-SN 206 La fraction protéique réduite). Un interféron de type I composé de 165 résidus d’acides aminés avec de l’arginine en position 23. Cette protéine est produite par la technologie d’ADN recombinante et ressemble à l’interféron sécrété par les leucocytes. Il est largement utilisé comme agent antiviral ou antinéoplasique.

Indications

Pour le traitement de la leucémie cellulaire poilue, du mélanome malin et du sarcome de Kaposi lié au SIDA.

Classification

Parent Direct: Peptides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Acides

Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques

Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues

Toxicité

Il y a une expérience limitée avec un surdosage. La surveillance de la post-commercialisation comprend des rapports sur les patients recevant une dose unique aussi grande que 10 fois la dose recommandée. En général, les effets primaires d’une surdose sont cohérents avec les effets observés avec des doses thérapeutiques d’interféron alfa-2b. Des anomalies enzymatiques hépatiques, une insuffisance rénale, une hémorragie et un infarctus du myocarde ont été signalés avec des surdoses d’administration unique et / ou avec des durées de traitement plus longues que celles prescrites. Les effets toxiques après ingestion d’interféron ALFA-2B ne sont pas attendus car les interférons sont mal absorbés par voie orale.

Toxicocinétique

Demi-vie: La demi-vie d’élimination après des injections intramusculaires et sous-cutanées était d’environ 2 à 3 heures. La demi-vie d’élimination était d’environ 2 heures après l’injection intraveineuse.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

L’interféron alpha se lie aux récepteurs d’interféron de type I (IFNAR1 et IFNAR2C) qui, lors de la dimérisation, activent deux JAK (Janus kinase) tyrosine kinases (JAK1 et TYK2). Ceux-ci se transphosphorylent et phosphorylent les récepteurs. Les récepteurs infar phosphorylés se lient ensuite à STAT1 et STAT2 (transducteurs de signal et activateurs de la transcription) qui dimérisent et activent plusieurs protéines immunomodulatrices et antivirales (~ 100). L’interféron alpha se lie moins stable aux récepteurs d’interféron de type I que l’interféron bêta.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov